Anvisa aprova uso de Mounjaro para tratamento de diabetes tipo 2 em crianças e adolescentes
A Anvisa aprovou o uso do medicamento Mounjaro para o tratamento do diabetes tipo 2 em crianças e adolescentes no Brasil. A decisão baseia-se em um consenso internacional publicado na Nature Medicine, que propõe uma mudança no paradigma de prevenção da doença. Em vez de apenas retardar o surgimento do diabetes na vida adulta, a nova estratégia foca na remissão ativa do pré-diabetes e na implementação de uma medicina de precisão que atue em janelas de vulnerabilidade metabólica, como a adolescência e a menopausa. O estudo destaca a importância de proteger precocemente a função das células beta pancreáticas e integrar farmacoterapias modernas, como os agonistas do receptor de GLP-1, ao estilo de vida para garantir a saúde metabólica a longo prazo.
Estratégia de prevenção e remissão
O consenso internacional liderado por pesquisadores europeus propõe que a prevenção do diabetes tipo 2 deve ser uma arquitetura contínua ao longo da vida. O objetivo principal deve ser a remissão do pré-diabetes — a restauração da normoglicemia — em vez de apenas retardar a progressão da doença. Isso envolve identificar e tratar indivíduos com alto risco de forma precoce, antes que ocorra a perda irreversível de células pancreáticas.
Medicina de precisão e tecnologia
A nova abordagem defende a 'prevenção de precisão', que reconhece que o diabetes tipo 2 possui diferentes causas fisiopatológicas, como a resistência à insulina ou a deficiência de produção de insulina. Para isso, a estratégia sugere o uso de inteligência artificial para prever riscos, monitoramento contínuo de glicose e o uso de biomarcadores para fornecer intervenções personalizadas e escaláveis, garantindo que o tratamento seja acessível e eficaz em diversos contextos socioeconômicos.