Teste de sangue de US$ 950 para detecção precoce de câncer chega ao mercado com resultados controversos
O teste de sangue Galleri, desenvolvido pela empresa Grail, promete detectar mais de 50 tipos de câncer com uma única amostra. Avaliado em US$ 950, o exame ainda não possui aprovação da FDA, mas já está disponível nos EUA via telemedicina. Resultados de estudo com mais de 140 mil participantes mostram eficácia limitada na detecção de cânceres em estágios iniciais, levantando debates sobre sua utilidade.
Eficácia e limitações do teste Galleri
O teste Galleri, da Grail, foi apresentado no encontro da American Society of Clinical Oncology (ASCO) em Chicago, com dados de um estudo envolvendo mais de 140 mil participantes no Reino Unido. O objetivo era avaliar se o exame poderia detectar cânceres antes que atingissem estágios avançados (3 e 4). Embora o teste tenha identificado quatro vezes mais casos de câncer quando combinado com métodos tradicionais de rastreamento, 54% dos cânceres detectados já estavam em estágios avançados, limitando as chances de tratamento eficaz. O exame busca sinais de DNA cancerígeno no sangue, mas sua precisão varia conforme o tipo de tumor.
Disponibilidade e acesso ao exame
Apesar de não ter aprovação da FDA, o teste Galleri está disponível nos Estados Unidos por meio de prescrição médica ou plataformas de telemedicina, como Hims & Hers. O custo de US$ 950 (aproximadamente R$ 4.800) pode ser um obstáculo para muitos pacientes, especialmente considerando que o exame não substitui métodos tradicionais de rastreamento, como mamografias ou colonoscopias. Especialistas alertam que o teste deve ser visto como um complemento, não uma solução definitiva para a detecção precoce de câncer.