Anvisa aprova tirzepatida (Mounjaro) para tratamento de diabetes tipo 2 em crianças e adolescentes no Brasil
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o uso da tirzepatida, comercializada como Mounjaro, para crianças e adolescentes de 10 a 17 anos com diabetes tipo 2. O medicamento, já utilizado por adultos, é o primeiro agonista duplo dos receptores GIP/GLP-1 liberado para uso pediátrico no país, atuando no controle da glicose e do apetite. A decisão beneficia cerca de 213 mil adolescentes com a doença no Brasil.
Indicação e impacto no tratamento pediátrico
A tirzepatida, vendida sob o nome Mounjaro, foi aprovada pela Anvisa para o tratamento de diabetes tipo 2 em crianças e adolescentes com idades entre 10 e 17 anos. Até então, o medicamento era autorizado apenas para adultos com a doença e para controle de peso em casos específicos. Com essa decisão, o Mounjaro se torna o primeiro fármaco da classe dos agonistas duplos dos receptores GIP/GLP-1 liberado para uso pediátrico no Brasil. Esses medicamentos atuam em hormônios que regulam a glicose no sangue e o apetite, auxiliando na redução dos níveis de açúcar e, em alguns casos, no peso corporal. Estima-se que aproximadamente 213 mil adolescentes vivam com diabetes tipo 2 no país, além de mais de 1,4 milhão com pré-diabetes.
Base científica e efeitos adversos
A autorização da Anvisa foi fundamentada em um estudo clínico internacional de fase 3, publicado na revista *The Lancet*. Os resultados demonstraram que os efeitos adversos em crianças e adolescentes são similares aos observados em adultos, com destaque para sintomas gastrointestinais como náusea, diarreia e vômito. Esses efeitos costumam ser leves a moderados e mais frequentes no início do tratamento. Não foram registrados casos de hipoglicemia grave durante o estudo. O tratamento com tirzepatida deve ser individualizado e acompanhado por especialistas, considerando a vulnerabilidade e a fase de desenvolvimento dessa população.