Diagnosticada aos 24 anos, jovem convive com doença rara que imita o Parkinson
Maria Thereza foi diagnosticada aos 24 anos com síndrome parkinsoniana, uma condição que apresenta sintomas como rigidez muscular e tremores, mas que em jovens é causada por fatores genéticos ou outros gatilhos, como a doença PKAN. A condição não tem cura e evoluiu rapidamente, exigindo uma cirurgia de Estimulação Cerebral Profunda (DBS) para controle dos movimentos. Atualmente, aos 28 anos, ela utiliza as redes sociais para compartilhar sua rotina e conscientizar sobre a vida com doenças raras.
O diagnóstico e a evolução da doença
Maria Thereza começou a notar sintomas em 2023, como a perda de controle dos movimentos das pernas. O diagnóstico de síndrome parkinsoniana veio logo após a suspeita inicial de Parkinson. Embora os sintomas sejam semelhantes, a síndrome em pacientes jovens costuma ser mais agressiva e apresentar menor resposta aos tratamentos convencionais.
O que é a síndrome parkinsoniana?
Diferente do Parkinson clássico, a síndrome parkinsoniana é um conjunto de sintomas (tremores, rigidez e dificuldade motora) causados por gatilhos diferentes. No caso de Maria, os exames apontaram para a PKAN, uma doença genética rara onde o corpo acumula ferro no cérebro, danificando as estruturas de coordenação motora.
Tratamento e adaptação
Como a doença não tem cura, o tratamento foca no controle dos sintomas. Maria passou por uma cirurgia de Estimulação Cerebral Profunda (DBS) para reduzir tremores e movimentos involuntários. Ela adaptou sua rotina, incluindo o uso de andador e planejamento para tarefas diárias, mas mantém atividades como exercícios físicos e trabalho remoto.