Anvisa e farmacêuticas anunciam recall de lotes de atorvastatina, rosuvastatina e dexametasona por riscos à saúde
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e duas farmacêuticas, Cimed e Hypofarma, iniciaram o recolhimento voluntário de lotes específicos de medicamentos usados no controle do colesterol e em tratamentos inflamatórios. Os produtos afetados incluem atorvastatina cálcica, rosuvastatina cálcica e fosfato de dexametasona, com suspeitas de troca de embalagens e instabilidade na solução.
Medicamentos afetados e lotes envolvidos
Foram identificados problemas em três medicamentos: 1. **Atorvastatina cálcica 40 mg (Cimed)**: Lote 2424299, com 30 comprimidos. 2. **Rosuvastatina cálcica 20 mg (Cimed)**: Lote 2424299, com 30 comprimidos. 3. **Fosfato de dexametasona 4 mg/ml (Hypofarma)**: Lote 25091566, solução injetável em caixa com 50 unidades. A Cimed relatou indícios de troca de cartuchos entre os medicamentos atorvastatina e rosuvastatina, enquanto a Hypofarma identificou alterações na estabilidade da solução de dexametasona quando combinada com outros fármacos.
Riscos à saúde e medidas adotadas
Os riscos associados aos lotes afetados incluem: - **Troca de embalagens**: Pacientes podem receber medicamentos incorretos, comprometendo o tratamento de condições como colesterol alto e doenças cardiovasculares. - **Instabilidade da solução**: A dexametasona injetável pode apresentar reações adversas quando misturada a outros medicamentos, afetando sua eficácia e segurança. As empresas iniciaram o recolhimento voluntário como medida preventiva, e a Anvisa reforçou a importância de que pacientes e profissionais de saúde verifiquem os lotes dos medicamentos em uso e sigam as orientações das fabricantes.