Anvisa aprova Nurtec ODT, novo medicamento para tratamento e prevenção de enxaqueca em adultos
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o Nurtec ODT, medicamento indicado para o tratamento e prevenção da enxaqueca em adultos. A comercialização, no entanto, só deve começar no primeiro semestre de 2027, após definição de preço pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED). O medicamento será vendido sob prescrição médica, mas sem retenção da receita nas farmácias.
Detalhes sobre o Nurtec ODT
O Nurtec ODT, aprovado pela Anvisa, é um medicamento de tarja vermelha, o que significa que sua venda dependerá de prescrição médica. Contudo, a receita não será retida nas farmácias, seguindo o modelo adotado para outros medicamentos de uso contínuo no Brasil. A Pfizer Brasil, fabricante do medicamento, espera disponibilizá-lo no mercado no primeiro semestre de 2027, após a definição do preço pela CMED. A Anvisa destaca que não possui mecanismos para obrigar o lançamento imediato de produtos registrados, cabendo à empresa a decisão sobre o início das vendas.
Impacto e disponibilidade
A enxaqueca afeta uma parcela significativa da população, e o lançamento do Nurtec ODT representa uma nova opção terapêutica. Embora o registro já tenha sido concedido, a comercialização ainda depende da conclusão de etapas regulatórias, incluindo a definição do preço. A expectativa é que o medicamento esteja disponível para pacientes com prescrição médica a partir de 2027, oferecendo uma alternativa para o tratamento e prevenção dessa condição debilitante.